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北京市卫健委:北京重生儿遗传代谢病筛查率达99%以上

发表于:2019-12-08 21:00   作者:admin

  新华社北京12月7日电(记者侠克)记者日前从北京市卫生安康委得悉,北京市从2009年起对户籍儿童实行收费重生儿疾病筛查,2011年将收费筛查范畴扩展到全市全部常住儿童。现在已筛查370万余名重生儿。全市重生儿遗传代谢病筛查率、重生儿耳聋基因筛查率到达99%以上。   北京市卫生安康委有关担任人先容,北京市从1989年起发展重生儿疾病筛查试点任务,现在已实现后天性甲状腺功效减低症、苯丙酮尿症,后天性肾上腺皮质增生症、后天性听力异样、后天性心脏病、发育性髋枢纽脱位、重生儿耳聋基因等病症的常住生齿重生儿收费筛查全笼罩。  此中,北京市自1997年起在天下率先对苯丙酮尿症患儿跟后天性甲状腺功效低下患儿供给化验费、医治药费或医治奶粉减免的优惠诊疗效劳;2005年对活动生齿中苯丙酮尿症患儿供给收费血苯丙氨酸浓度检测;2019年,将北京市户籍苯丙酮尿症患儿收费医治奶粉发放时光由0岁至6岁延伸至18岁,让更多的苯丙酮尿症患者享用当局优惠医治效劳,改良疾病预后。  该担任人表现,北京市遴选断定优质医疗机构,搭建了体系化筛查诊治收集。全市同一转诊尺度,树立绿色转诊通道,领导筛查阳性患儿依照效劳收集实时就诊。  据悉,现在北京市断定重生儿疾病筛查核心1家,听力筛查诊断机构6家,后天性心脏病诊断机构34家、医治机构5家,发育性髋枢纽脱位诊断机构2家,儿童残疾诊断机构13家。 【编纂:房家梁】

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